Répertoire du corps professoral

In vivo correction by CRISPR PRIME editing of mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Programme: Subventions de recherche 2023
Organisme(s) subventionnaire(s): Vaincre Duchenne Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 décembre 2023 au 30 novembre 2026

Développement d'un traitement pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 8 novembre 2023 au 30 avril 2025

Correcting point mutations responsible for Dysferlinopathy using Prime Editing
Organisme(s) subventionnaire(s): Jain Foundation Inc.
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 août 2023 au 31 janvier 2025

Development of a rapid and simple test to detect the COVID-19 variants that can be used in remote areas and developing countries
Programme: Subvention de fonctionnement : Possibilité de financement sur les nouveaux besoins prioritaires en recherche sur la COVID-19
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juin 2021 au 31 mars 2025

Financements des 2 dernières années

Développement de microdispositifs transdermiques peu invasifs pour l’administration d'acides nucléiques : vaccination et thérapie génique
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université de Montréal
Du 1 avril 2023 au 31 mars 2024

Correction with the Prime editing technology of point mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 mars 2023 au 29 février 2024

Development of an AAV library
Programme: Programmes et initiatives de R&D collaboratifs
Organisme(s) subventionnaire(s): Conseil national de recherches du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2022 au 30 septembre 2024

Les cellules souches pluripotentes génétiquement corrigées comme thérapie pour l’epidermolyse bulleuse simplex
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université du Québec à Chicoutimi - UQAC
Du 1 avril 2022 au 31 mars 2023

PRIME editing correction of the T4709M mutation responsible for some cases of Ryanodine receptor type I-related myopathies
Organisme(s) subventionnaire(s): RYR-1 Foundation
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2021 au 10 décembre 2023

Développement d’une thérapie génique pour l’ataxie de Friedreich
Organisme(s) subventionnaire(s): Ataxie Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 31 mai 2021 au 31 mai 2023

Removal of the GAA repeat with the CRISPR/Cas9 system in Friedreich patient cells and in the YG8sR mouse model
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2019 au 30 septembre 2024

Deciphering the role of DCIR in HIV-1 pathogenesis
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2018 au 31 mars 2023

Félix Veillette, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Yaoyao Lu, Doctorat en médecine moléculaire

Maheswaran Kesavan, Doctorat en médecine moléculaire

Gabriel Lamothe, Doctorat en médecine moléculaire

Ayesha Siddika, Doctorat en médecine moléculaire

Camille Bouchard, Doctorat en médecine moléculaire

Jing Jiang, Doctorat en médecine moléculaire

EL Husseiny Fatima, Doctorat en médecine moléculaire

Gege Zhao, Doctorat en médecine moléculaire

Sina Ramezani, Doctorat en médecine moléculaire

Encadrements terminés dans les 5 dernières années

Daniel Agudelo, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Gabriel Lamothe, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Bo Song, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Solange Gni-Fiene Yanyabe, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Cedric Happi Mbakam, Doctorat en médecine moléculaire

Pouiré Yameogo, Doctorat en médecine moléculaire

Malek Aloui, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Camille Bouchard, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Annabelle Fortin-Archambault, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Kelly Godbout, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Guillaume Tremblay, Maîtrise en sciences cliniques et biomédicales - avec mémoire

Antoine Guyon, Doctorat en médecine moléculaire

Arnaud Perrin, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Khadija Cherif, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Ken Bisabu Kelu, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Chantale Maltais, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Amina Chikh, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Laetitia Mavinga, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Amina Dahmani, Maîtrise en microbiologie-immunologie - avec mémoire

Racha Metlej, Maîtrise en microbiologie-immunologie - avec mémoire

William-Édouard Gravel, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Jean-Paul Iyombe, Maîtrise en biologie cellulaire et moléculaire - avec mémoire

Jean-Paul Iyombe, Doctorat en biologie cellulaire et moléculaire

Publications des 5 dernières années

Emerging Perspectives on Prime Editor Delivery to the Brain Pharmaceuticals, 2024/06/11. Eli BenDavid, Sina Ramezanian, Yaoyao Lu, Joël Rousseau, Avi Schroeder, Marc Lavertu, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/ph17060763

Successful Correction by Prime Editing of a Mutation in the RYR1 Gene Responsible for a Myopathy Cells, 2023/12/22. Kelly Godbout, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells13010031

Portrait of Dysferlinopathy: Diagnosis and Development of Therapy Journal of Clinical Medicine, 2023/09/16. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12186011

CRISPR/Cas9 delivery strategies with engineered extracellular vesicles Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2023/09. Yaoyao Lu, Kelly Godbout, Gabriel Lamothe, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2023.102040

Finding an Appropriate Mouse Model to Study the Impact of a Treatment for Friedreich Ataxia on the Behavioral Phenotype Genes, 2023/08/19. Camille Bouchard, Catherine Gérard, Solange Gni-fiene Yanyabé, Nathalie Majeau, Malek Aloui, Gabrielle Buisson, Pouiré Yameogo, Vanessa Couture, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/genes14081654

Removal of the GAA repeat in the heart of a Friedreich’s ataxia mouse model using CjCas9 Gene Therapy, 2023/08. Pouiré Yaméogo, Catherine Gérard, Nathalie Majeau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1038/s41434-023-00387-0

Limb–Girdle Muscular Dystrophies Classification and Therapies Journal of Clinical Medicine, 2023/07/19. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12144769

Prime Editing for Human Gene Therapy: Where Are We Now? Cells, 2023/02/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells12040536

Small-molecule inhibitors of proteasome increase CjCas9 protein stability PLOS ONE, 2023/01/19. Pouiré Yaméogo, Nathalie Majeau, Cedric Happi Mbakam, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1371/journal.pone.0280353

Prime editing optimized RTT permits the correction of the c.8713C>T mutation in DMD gene Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2022/12. Cedric Happi Mbakam, Joel Rousseau, Yaoyao Lu, Anne Bigot, Kamel Mamchaoui, Vincent Mouly, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2022.09.022

Delivery of RNAs to Specific Organs by Lipid Nanoparticles for Gene Therapy Pharmaceutics, 2022/10/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/pharmaceutics14102129

Therapeutic Strategies for Dystrophin Replacement in Duchenne Muscular Dystrophy Frontiers in medicine, 2022. DOI 10.3389/fmed.2022.859930

Serum Extracellular Vesicles for Delivery of Crispr-Cas9 Ribonucleoproteins to Modify the Dystrophin Gene Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2022. DOI 10.1016/j.ymthe.2022.05.023

Insertion of the Icelandic Mutation (A673T) by Prime Editing: A Potential Preventive Treatment for Familial and Sporadic Alzheimer's Disease The CRISPR journal, 2022. DOI 10.1089/crispr.2021.0085

CRISPR-SCReT (CRISPR-Stop Codon Read Through) method to control Cas9 expression for gene editing Gene therapy, 2022. DOI 10.1038/s41434-021-00297-z

CRISPR-Cas9 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 2022. DOI 10.1007/s13311-022-01197-9

Three Decades of Clinical Gene Therapy: From Experimental Technologies to Viable Treatments Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2021.01.013

Myogenic progenitor cells derived from human induced pluripotent stem cell are immune-tolerated in humanized mice Stem cells translational medicine, 2021. DOI 10.1002/sctm.19-0452

Current Clinical Applications of In Vivo Gene Therapy with AAVs Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2020.12.007

Base editing strategy for insertion of the A673T mutation in the APP gene to prevent the development of AD in vitro Molecular therapy. Nucleic acids, 2021. DOI 10.1016/j.omtn.2021.02.032

Base editing strategy allows insertion of the A673T mutation in APP gene to prevent the development of Alzheimer’s disease 2020/10/27. Antoine Guyon, Joël Rousseau, Francis-Gabriel Bégin, Tom Bertin, Gabriel Lamothe, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1101/2020.10.27.357830

The protective mutation A673T in amyloid precursor protein gene decreases Aβ peptides production for 14 forms of Familial Alzheimer's Disease in SH-SY5Y cells PloS one, 2020. DOI 10.1371/journal.pone.0237122

Human Muscle Precursor Cells Form Human-Derived Myofibers in Skeletal Muscles of Nonhuman Primates: A Potential New Preclinical Setting to Test Myogenic Cells of Human Origin for Cell Therapy of Myopathies Journal of neuropathology and experimental neurology, 2020. DOI 10.1093/jnen/nlaa110

A Comment on Muscle Xenografts Reproduce Key Molecular Features of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy : What Is New and What Has Already been Done and Reported but Was Not Quoted? Cell transplantation, 2020. DOI 10.1177/0963689720939120

Sarcolemmal Complement Membrane Attack Complex Deposits During Acute Rejection of Myofibers in Nonhuman Primates Journal of neuropathology and experimental neurology, 2019. DOI 10.1093/jnen/nly106

Myotubes Formed De Novo by Myoblasts Injected into the Scar of Myocardial Infarction Persisted for 16 Years in a Patient: Importance for Regenerative Medicine in Degenerative Myopathies Stem cells translational medicine, 2019. DOI 10.1002/sctm.18-0202

Integration of a Raman spectroscopy system to a robotic-assisted surgical system for real-time tissue characterization during radical prostatectomy procedures Journal of biomedical optics, 2019. DOI 10.1117/1.JBO.24.2.025001