Répertoire du corps professoral

Intégration du score de risque polygénique dans la prise en charge des patientes à risque génétique ou familial de cancer du sein
Programme: Excellence en recherche - Projets d'envergure
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation du CHU de Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 mars 2025 au 31 mars 2027

Intégration du score de risque polygénique dans la prise en charge des femmes à risque génétique modéré ou familial de cancer du sein
Programme: Programme d’intégration de la génomique
Organisme(s) subventionnaire(s): CHU de Québec – Université Laval – CHUL, Génome Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 janvier 2025 au 30 janvier 2027

Bourse de recherche Pierre-Déry
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 17 octobre 2024 au 16 octobre 2025

Caractérisation de nouveaux gènes de susceptibilité au cancer du sein
Programme: Programme de soutien aux organismes de recherche et d’innovation (PSO) - International
Organisme(s) subventionnaire(s): Ministère de l'Économie et de l'Innovation et de l'énergie, Fondation du CHU de Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 15 février 2024 au 31 mars 2027

Fonds de démarrage - Nouveau chercheur
Programme: Fonds de démarrage
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation du CHU de Québec, CHU de Québec – Université Laval – CHUL
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 18 septembre 2023 au 31 mars 2026

Louis Doucet, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire

Publications des 5 dernières années

Screening Mammography and Breast Cancer: Variation in Risk with Rare Deleterious or Predicted Deleterious Variants in DNA Repair Genes Cancers, 2025/03. MAXIMILIANO RIBEIRO GUERRA, Marie-Gabrielle Dondon, Séverine Eon-Marchais, Dorothée Le Gal, Juana Beauvallet, Mebirouk Noura, Muriel Belotti, CAVACIUTI EVE, Claude Adenis-Lavignasse, Séverine Audebert-Bellanger, Pascaline Berthet, Valérie Bonadona, Bruno Buecher, Olivier Caron, Mathias Cavaillé, Jean Chiesa, Chrystelle Colas, Isabelle Coupier, Capucine Delnatte, Hélène Dreyfus, Anne Fajac, Sandra Fert-Ferrer, Jean-Pierre Fricker, Marion Gauthier-Villars, Paul Gesta, Sophie Giraud, Laurence Gladieff, Christine Lasset, Sophie Lejeune-Dumoulin, Jean-Marc Limacher, Michel Longy, Alain Lortholary, Elisabeth Luporsi, Christine M. Maugard, Isabelle Mortemousque, Sophie Nambot, Catherine Noguès, Pascal Pujol, Laurence VENAT-BOUVET, Florent Soubrier, Julie TINAT, Anne Tardivon, Fabienne Lesueur, Dominique Stoppa-Lyonnet, Nadine Andrieu. DOI 10.3390/cancers17071062

Detection Rate and Spectrum of Pathogenic Variations in a Cohort of 83 Patients with Suspected Hereditary Risk of Kidney Cancer Genes, 2023/10/25. Zangbéwendé Guy Ouedraogo, Florian Ceruti, Mathis Lepage, Mathilde Gay-Bellile, Nancy Uhrhammer, Flora Ponelle-Chachuat, Yannick Bidet, Maud Privat, Mathias Cavaillé. DOI 10.3390/genes14111991

Case Series of 11 CDH1 Families (47 Carriers) Including Incidental Findings, Signet Ring Cell Colon Cancer and Review of the Literature Genes, 2023/08/25. Mathis Lepage, Nancy Uhrhammer, Maud Privat, Flora Ponelle-Chachuat, Myriam Kossai, Julien Scanzi, Zangbéwendé Guy Ouedraogo, Mathilde Gay-Bellile, Yannick Bidet, Mathias Cavaillé. DOI 10.3390/genes14091677

Rare duplication of the CDC73 gene and atypical hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome: A case report and review of the literature Molecular Genetics and Genomic Medicine, 2023. Garrigues, G., Batisse-Lignier, M., Uhrhammer, N., Privat, M., Ponelle-Chachuat, F., Kelly, A., Gay-Bellile, M., Viala, S., Bidet, Y., Bignon, Y.-J., Cavaillé, M.. DOI 10.1002/mgg3.2133

Diagnosis of PTEN mosaicism: the relevance of additional tumor DNA sequencing. A case report and review of the literature BMC Medical Genomics, 2023. Cavaillé, M., Crampon, D., Achim, V., Bubien, V., Uhrhammer, N., Privat, M., Ponelle-Chachuat, F., Gay-Bellile, M., Lepage, M., Ouedraogo, Z.G., Jones, N., Bidet, Y., Sevenet, N., Bignon, Y.-J.. DOI 10.1186/s12920-023-01600-0

Association and performance of polygenic risk scores for breast cancer among French women presenting or not a familial predisposition to the disease European Journal of Cancer, 2023. Jiao, Y., Truong, T., Eon-Marchais, S., Mebirouk, N., Caputo, S.M., Dondon, M.-G., Karimi, M., Le Gal, D., Beauvallet, J., Le Floch, É., Dandine-Roulland, C., Bacq-Daian, D., Olaso, R., Albuisson, J., Audebert-Bellanger, S., Berthet, P., Bonadona, V., Buecher, B., Caron, O., Cavaillé, M., Chiesa, J., Colas, C., Collonge-Rame, M.-A., Coupier, I., Delnatte, C., De Pauw, A., Dreyfus, H., Fert-Ferrer, S., Gauthier-Villars, M., Gesta, P., Giraud, S., Gladieff, L., Golmard, L., Lasset, C., Lejeune-Dumoulin, S., Léoné, M., Limacher, J.-M., Lortholary, A., Luporsi, É., Mari, V., Maugard, C.M., Mortemousque, I., Mouret-Fourme, E., Nambot, S., Noguès, C., Popovici, C., Prieur, F., Pujol, P., Sevenet, N., Sobol, H., Toulas, C., Uhrhammer, N., Vaur, D., Venat, L., Boland-Augé, A., Guénel, P., Deleuze, J.-F., Stoppa-Lyonnet, D., Andrieu, N., Lesueur, F.. DOI 10.1016/j.ejca.2022.11.007

Association and Performance of Polygenic Risk Scores for Breast Cancer Among French Women Presenting or Not a Familial Predisposition to the Disease SSRN, 2022. Jiao, Y., Truong, T., Eon-Marchais, S., Mebirouk, N., Caputo, S.M., Dondon, M.-G., Karimi, M., Le Gal, D., Beauvallet, J., Le Floch, É., Dandine-Roulland, C., Bacq-Daian, D., Olaso, R., Albuisson, J., Audebert-Bellanger, S., Berthet, P., Bonadona, V., Buecher, B., Caron, O., Cavaillé, M., Chiesa, J., Colas, C., Collonge-Rame, M.-A., Coupier, I., Delnatte, C., De Pauw, A., Dreyfus, H., Fert-Ferrer, S., Gauthier-Villars, M., Gesta, P., Giraud, S., Gladieff, L., Golmard, L., Lasset, C., Lejeune-Dumoulin, S., Léoné, M., Limacher, J.-M., Lortholary, A., Luporsi, É., Mari, V., Maugard, C.M., Mortemousque, I., Mouret-Fourme, E., Nambot, S., Noguès, C., Popovici, C., Prieur, F., Pujol, P., Sevenet, N., Sobol, H., Toulas, C., Uhrhammer, N., Vaur, D., Venat, L., Boland-Augé, A., Guénel, P., Deleuze, J.-F., Stoppa-Lyonnet, D., Andrieu, N., Lesueur, F..

Analysis of 11 candidate genes in 849 adult patients with suspected hereditary cancer predisposition Genes, Chromosomes and Cancer, 2021/02. Mathias Cavaillé, Nancy Uhrhammer, Maud Privat, Flora Ponelle‐Chachuat, Mathilde Gay‐Bellile, Mathis Lepage, Ioana Molnar, Sandrine Viala, Yannick Bidet, Yves‐Jean Bignon. DOI 10.1002/gcc.22911

XENOBREAST Trial: A prospective study of xenografts establishment from surgical specimens of patients with triple negative or luminal b breast cancer F1000Research, 2021. Veyssière, H., Passildas, J., Ginzac, A., Lusho, S., Bidet, Y., Molnar, I., Bernadach, M., Cavaille, M., Radosevic-Robin, N., Durando, X.. DOI 10.12688/f1000research.26873.3

Feedback of extended panel sequencing in 1530 patients referred for suspicion of hereditary predisposition to adult cancers Clinical Genetics, 2021/01. Mathias Cavaillé, Nancy Uhrhammer, Maud Privat, Flora Ponelle‐Chachuat, Mathilde Gay‐Bellile, Mathis Lepage, Sandrine Viala, Yannick Bidet, Yves‐Jean Bignon. DOI 10.1111/cge.13864

PERCEPTION Trial protocol: Comparison of predictive and prognostic capacities of neutrophil, lymphocyte, and platelet counts and tumor-infiltrating lymphocytes in triple negative breast cancer Medicine (United States), 2020. Lusho, S., Durando, X., Bidet, Y., Molnar, I., Kossai, M., Bernadach, M., Lacrampe, N., Veyssiere, H., Cavaille, M., Gay-Bellile, M., Radosevic-Robin, N., Abrial, C.. DOI 10.1097/MD.0000000000023418

Is BRCA2 involved in early onset colorectal cancer risk? Clinical Genetics, 2020. Gay-Bellile, M., Privat, M., Martins, A., Caputo, S.M., Pebrel-Richard, C., Cavaillé, M., Viala, S., Corsini, C., Rodrigues, M., Barnich, N., Bidet, Y., Uhrhammer, N., Bignon, Y.-J.. DOI 10.1111/cge.13679