Correction du gène de la dystrophine avec la technologie CRISPR comme traitement pour la dystrophie musculaire de Duchenne

Lauréats

Jacques P. Tremblay (FMED-CHU de Québec-UL)
Jean-Paul Iyombe-Engembe (FMED-CHU de Québec-UL)
Pierre Chapdelaine (FMED-CHU de Québec-UL)

Description

Utilisation de la méthode CRISPR pour corriger le gène de la dystrophine muté dans les patients atteints de la dystrophie musculaire de Duchenne.